بیکالوتامید

ویکی‌پدیا، آچیق بیلیک‌لیک‌دن
پرش به ناوبری پرش به جستجو
بیکالوتامید
Bicalutamide.svg
Bicalutamide 3D ball.png
کلینیک معلوماتلاری
Pronunciation Bicalutamide:
/bkəˈltəmd/ bye-kə-LOO-tə-myde[۲]
Casodex:
/ˈksdɛks/ KAY-soh-deks[۳]
تیجارت آدلاری Casodex, Cosudex, Calutide, Calumid, Kalumid, others
سینونیم‌لر ICI-176,334; ZD-176,334
ای‌اچ‌اف‌اس/Drugs.com Monograph
مدلاین‌پلاس a697047
ایجازه معلوماتلاری
حامیله‌لیک
کتیقوریاسی
  • AU: D
  • US: X (Contraindicated)
ایستیفاده
مئتودو
By mouth[۱]
دواء صینیفی Nonsteroidal antiandrogen
ای‌تی‌سی کودو
حوقوقی وضعیت
حوقوقی وضعیت
  • In general: ℞ (Prescription only)
فارماکوکینتیک معلوماتلار
Bioavailability Well-absorbed; فراهمی زیستی unknown[۶]
Protein binding مخلوط راسمیک: 96.1%[۱]
انانتیومر: 99.6%[۱]
(Mainly to آلبومین (دارو))[۱]
Metabolism قاراجییر (extensively):[۴][۵]
Hydroxylation (CYP3A4)
Glucuronidation (UGT1A9)
Metabolites • Bicalutamide glucuronide
• Hydroxybicalutamide
• Hydroxybicalutamide gluc.
(All inactive)[۴][۱][۷][۸]
Elimination half-life Acute: 5.8 days[۹]
Chronic: 7–10 days[۱۰]
Excretion مدفوع: 43%[۴]
ادرار: 34%[۴]
تانیملایجیلار
سی‌ای‌اس نومره‌سی
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB ligand
ECHA InfoCard 100.126.100 ویرایش در ویکی‌داده
شیمیایی و فیزیکی معلوماتلار
فورمول C18H14F4N2O4S
مول جرمی 430.373 g/mol
۳دی مودلی (جی‌مول)
Chirality مخلوط راسمیک (of (R)- and (S)-انانتیومرs)
Melting point ۱۹۱ تا ۱۹۳ °C (۳۷۶ تا ۳۷۹ °F) (experimental)
Boiling point ۶۵۰ °C (۱٬۲۰۲ °F) (predicted)
Solubility in water 0.005 mg/mL (20 °C)
 NYesY (بو نه‌دیر؟)  (تصدیق ائتمک)

بیکالوتامید (آیوپاک آدی: (RS)-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide, اینگیلیسجه: Bicalutamide) بیر شیمیایی بیلشیک دواء. بۇ دواءنین مول جرمیسی مول/قرم ۴۳۰٫۳۷۳ دیر. متابولیسمی قاراجییرده باش وئریر. بیکالوتامید سرطان اۆچون ایستیفاده اوْلونور.

بیرده باخ[دَییشدیر]

قایناقلار[دَییشدیر]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ ۱٫۴ (2004) «Bicalutamide: clinical pharmacokinetics and metabolism». Clinical Pharmacokinetics 43 (13): 855–878. DOI:10.2165/00003088-200443130-00003. PMID 15509184. “These data indicate that direct glucuronidation is the main metabolic pathway for the rapidly cleared (S)-bicalutamide, whereas hydroxylation followed by glucuronidation is a major metabolic pathway for the slowly cleared (R)-bicalutamide.”
  2. Finkel R, Clark MA, Cubeddu LX (2009). Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 481–. ISBN 978-0-7817-7155-9. 
  3. PDR Drug Guide for Mental Health Professionals. Thomson/PDR. 2002. ISBN 978-1-56363-457-4. 
  4. ۴٫۰ ۴٫۱ ۴٫۲ ۴٫۳ قایناق خطاسی برچسب <ref> نامعتبر؛ متنی برای ارجاع‌های با نام LemkeWilliams2008 وارد نشده‌است
  5. قایناق خطاسی برچسب <ref> نامعتبر؛ متنی برای ارجاع‌های با نام GrosseCampeau2013 وارد نشده‌است
  6. قایناق خطاسی برچسب <ref> نامعتبر؛ متنی برای ارجاع‌های با نام Dart2004 وارد نشده‌است
  7. (1997) «Nilutamide: an antiandrogen for the treatment of prostate cancer». The Annals of Pharmacotherapy 31 (1): 65–75. DOI:10.1177/106002809703100112. PMID 8997470. “page 67: Currently, information is not available regarding the activity of the major urinary metabolites of bicalutamide, bicalutamide glucuronide, and hydroxybicalutamide glucuronide.”
  8. (September 2002) «An evaluation of bicalutamide in the treatment of prostate cancer». Expert Opinion on Pharmacotherapy 3 (9): 1313–28. DOI:10.1517/14656566.3.9.1313. PMID 12186624. “The clearance of bicalutamide occurs pre- dominantly by hepatic metabolism and glucuronidation, with excretion of the resulting inactive metabolites in the urine and faces.”
  9. قایناق خطاسی برچسب <ref> نامعتبر؛ متنی برای ارجاع‌های با نام Skidmore-Roth2013 وارد نشده‌است
  10. قایناق خطاسی برچسب <ref> نامعتبر؛ متنی برای ارجاع‌های با نام JordanFurr2010 وارد نشده‌است
  • اینگلیسیجه ویکی پدیا

ائشیک باغلانتی‌لار[دَییشدیر]

قارداش پروژه‌لرده بیکالوتامید گؤره داها آرتیق بیلگی‌لر تاپابیلرسینیز.


Search Commons فایل‌لار ویکی‌آمباردا

شابلون:سرطان