اکتاپامین

Octopamine
کلینیک معلوماتلاری
سینونیم‌لر	Norsympathol, Norsynephrine, para-Octopamine, beta-Hydroxytyramine, para-hydroxy-phenyl-ethanolamine
ایستیفاده; مئتودو	Oral
ای‌تی‌سی کودو	C01CA18 ;
حوقوقی وضعیت
حوقوقی وضعیت	Rx / Uncontrolled / Banned by سازمان جهانی مبارزه با دوپینگ;
فارماکوکینتیک معلوماتلار
Bioavailability	99.42 %
Metabolism	p-hydroxymandelic acid (if p-octopamine) or m-hydroxymandelic acid (if m-octopamine
Elimination half-life	15 minutes in insects. Between 76 and 175 minutes in humans
Excretion	Up to 93% of ingested octopamine is eliminated via the urinary route within 24 hours
تانیملایجیلار
	IUPAC name (RS)-4-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)phenol;
سی‌ای‌اس نومره‌سی	104-14-3 ;
PubChem CID	4581;
IUPHAR/BPS	2149;
ChemSpider	4420 ;
UNII	14O50WS8JD;
ChEBI	CHEBI:17134 ;
ChEMBL	CHEMBL53929 ;
ECHA InfoCard	100.002.890
شیمیایی و فیزیکی معلوماتلار
فورمول	C8H11NO2
مول جرمی	153.178 g/mol
۳دی مودلی (جی‌مول)	Interactive image;
Chirality	مخلوط راسمیک
	SMILES OC(c1ccc(O)cc1)CN;
	InChI InChI=1S/C8H11NO2/c9-5-8(11)6-1-3-7(10)4-2-6/h1-4,8,10-11H,5,9H2 ; Key:QHGUCRYDKWKLMG-UHFFFAOYSA-N ;
(بو نه‌دیر؟) (تصدیق ائتمک)

اکتاپامین (آیوپاک آدی: (RS)-4-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)phenol, اینگیلیسجه: Octopamine (drug)) بیر شیمیایی بیلشیک دواء. بۇ دواءنین مول جرمیسی مول/قرم ۱۵۳٫۱۷۸ دیر.

بیرده باخ

^ ^۱٫۰ ^۱٫۱ Hengstmann, J. H.; Konen, W; Konen, C; Eichelbaum, M; Dengler, H. J. (1974). "The physiological disposition of p-octopamine in man". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 283 (1): 93–106. doi:10.1007/bf00500148. PMID 4277715.
^ d’Andrea, Giovanni; Nordera, Gianpietro; Pizzolato, Gilberto; Bolner, Andrea; Colavito, Davide; Flaibani, Raffaella; Leon, Alberta (2010). "Trace amine metabolism in Parkinson's disease: Low circulating levels of octopamine in early disease stages". Neuroscience Letters. 469 (3): 348–51. doi:10.1016/j.neulet.2009.12.025. PMID 20026245.