دیدروژسترون

دیدروژسترون
کلینیک معلوماتلاری
تیجارت آدلاری	Duphaston, others
سینونیم‌لر	Isopregnenone; Dehydroprogesterone; Didrogesteron; 6-Dehydroretroprogesterone; 9β,10α-Pregna-4,6-diene-3,20-dione; NSC-92336
ای‌اچ‌اف‌اس/Drugs.com	International Drug Names
ایستیفاده; مئتودو	By mouth
ای‌تی‌سی کودو	G03DB01 ;
حوقوقی وضعیت
حوقوقی وضعیت	In general: ℞ (Prescription only);
فارماکوکینتیک معلوماتلار
Bioavailability	28%
Protein binding	? (probably to آلبومین (دارو))
Metabolism	قاراجییر: AKR1C1, AKR1C3, CYP3A4
Metabolites	20α-DHD (exclusively via AKR1C1 and AKRC13)
Elimination half-life	Parent: 5–7 hours; Metabolite: 14–17 hours
تانیملایجیلار
	IUPAC name (8S,9R,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one;
سی‌ای‌اس نومره‌سی	152-62-5 ;
PubChem CID	9051;
DrugBank	DB00378 ;
ChemSpider	8699 ;
UNII	90I02KLE8K;
KEGG	D01217 ;
ChEBI	CHEBI:31527 ;
ECHA InfoCard	100.005.280
شیمیایی و فیزیکی معلوماتلار
فورمول	C21H28O2
مول جرمی	312.446 g/mol
۳دی مودلی (جی‌مول)	Interactive image;
Melting point	۱۴۴ °C (۲۹۱ °F)
Boiling point	۴۶۳ °C (۸۶۵ °F)
Solubility in water	Insoluble mg/mL (20 °C)
	SMILES O=C4\C=C3\C=C/[C@@H]1[C@@H](CC[C@@]2([C@@H](C(=O)C)CC[C@@H]12)C)[C@]3(C)CC4;
	InChI InChI=1S/C21H28O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h4-5,12,16-19H,6-11H2,1-3H3/t16-,17+,18-,19+,20+,21+/m0/s1 ; Key:JGMOKGBVKVMRFX-HQZYFCCVSA-N ;
(تصدیق ائتمک)

دیدروژسترون (آیوپاک آدی: (8S,9R,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one, اینگیلیسجه: Dydrogesterone, روسجا: Дидрогестерон) بیر شیمیایی بیلشیک دواء. بۇ دواءنین مول جرمیسی مول/قرم ۳۱۲٫۴۴۶ دیر. متابولیسمی قاراجییرده باش وئریر.

بیرده باخ[دَییشدیر]

قایناقلار[دَییشدیر]

^ قایناق خطاسی برچسب <ref> نامعتبر؛ متنی برای ارجاع‌های با نام Elks2014 وارد نشده است
^ قایناق خطاسی برچسب <ref> نامعتبر؛ متنی برای ارجاع‌های با نام IndexNominum2000 وارد نشده است
^ Olbrich, Matthias; Weigl, Kevin; Kahler, Elke; Mihara, Katsuhiro (2016). "Dydrogesterone metabolism in human liver by aldo-keto reductases and cytochrome P450 enzymes". Xenobiotica. 46 (10): 868–874. doi:10.3109/00498254.2015.1134852. ISSN 0049-8254.
^ ^۴٫۰ ^۴٫۱ Beranič, N.; Gobec, S.; Rižner, T. Lanišnik (2011). "Progestins as inhibitors of the human 20-ketosteroid reductases, AKR1C1 and AKR1C3". Chemico-Biological Interactions. 191 (1–3): 227–233. doi:10.1016/j.cbi.2010.12.012. ISSN 0009-2797. PMID 21182831.
^ ^۵٫۰ ^۵٫۱ Howard J.A. Carp, MB, BS, FRCOG (9 April 2015). Progestogens in Obstetrics and Gynecology. Springer. pp. 33, 38. ISBN 978-3-319-14385-9.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Kuhl, H (2009). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration". Climacteric. 8 (sup1): 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. ISSN 1369-7137. PMID 16112947.
^ ^۷٫۰ ^۷٫۱ Bińkowska, Małgorzata; Woroń, Jarosław (2015). "Progestogens in menopausal hormone therapy". Menopausal Review. 14 (2): 134–143. doi:10.5114/pm.2015.52154. ISSN 1643-8876. PMC 4498031. PMID 26327902.

اینگلیسیجه ویکی پدیا

ائشیک باغلانتی‌لار[دَییشدیر]

[Elks2014-1] قایناق خطاسی برچسب <ref> نامعتبر؛ متنی برای ارجاع‌های با نام Elks2014 وارد نشده است

[IndexNominum2000-2] قایناق خطاسی برچسب <ref> نامعتبر؛ متنی برای ارجاع‌های با نام IndexNominum2000 وارد نشده است

[OlbrichWeigl2016-3] Olbrich, Matthias; Weigl, Kevin; Kahler, Elke; Mihara, Katsuhiro (2016). "Dydrogesterone metabolism in human liver by aldo-keto reductases and cytochrome P450 enzymes". Xenobiotica. 46 (10): 868–874. doi:10.3109/00498254.2015.1134852. ISSN 0049-8254.

[BeraničGobec2011-4] ۴٫۰ ^۴٫۱ Beranič, N.; Gobec, S.; Rižner, T. Lanišnik (2011). "Progestins as inhibitors of the human 20-ketosteroid reductases, AKR1C1 and AKR1C3". Chemico-Biological Interactions. 191 (1–3): 227–233. doi:10.1016/j.cbi.2010.12.012. ISSN 0009-2797. PMID 21182831.

[FRCOG2015-5] ۵٫۰ ^۵٫۱ Howard J.A. Carp, MB, BS, FRCOG (9 April 2015). Progestogens in Obstetrics and Gynecology. Springer. pp. 33, 38. ISBN 978-3-319-14385-9.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[Kuhl2009-6] Kuhl, H (2009). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration". Climacteric. 8 (sup1): 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. ISSN 1369-7137. PMID 16112947.

[BińkowskaWoroń2015-7] ۷٫۰ ^۷٫۱ Bińkowska, Małgorzata; Woroń, Jarosław (2015). "Progestogens in menopausal hormone therapy". Menopausal Review. 14 (2): 134–143. doi:10.5114/pm.2015.52154. ISSN 1643-8876. PMC 4498031. PMID 26327902.

[۱]

[۲]

[۵]

[۶]

[۳]

[۴]

[۷]