سیدفوویر

سیدفوویر
کلینیک معلوماتلاری
تیجارت آدلاری	Vistide
ای‌اچ‌اف‌اس/Drugs.com	Monograph
ایجازه معلوماتلاری	EU EMA: by INN; US FDA: Cidofovir;
حامیله‌لیک; کتیقوریاسی	AU: D ; US: C (Risk not ruled out) ; ;
ایستیفاده; مئتودو	تزریق وریدی
ای‌تی‌سی کودو	J05AB12 ;
حوقوقی وضعیت
حوقوقی وضعیت	AU: S4 (Prescription only) ; CA: ℞-only ; UK: POM (Prescription only) ; US: ℞-only ;
فارماکوکینتیک معلوماتلار
Bioavailability	complete
Protein binding	<6%
Elimination half-life	2.6 hours (active metabolites: 15-65 hours)
Excretion	renal The above pharmacokinetic parameters are measured for cidofovir used in conjunction with probenecid.
تانیملایجیلار
	IUPAC name ({[(S)-1-(4-amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxy}methyl)phosphonic acid;
سی‌ای‌اس نومره‌سی	113852-37-2 ;
PubChem CID	60613;
DrugBank	DB00369 ;
ChemSpider	54636 ;
UNII	768M1V522C;
ChEBI	CHEBI:3696 ;
ChEMBL	CHEMBL152 ;
NIAID ChemDB	001049;
ECHA InfoCard	100.166.433
شیمیایی و فیزیکی معلوماتلار
فورمول	C8H14N3O6P
مول جرمی	279.187 g/mol
۳دی مودلی (جی‌مول)	Interactive image;
Specific rotation	-97.3
Melting point	۲۶۰ °C (۵۰۰ °F)
	SMILES O=C1/N=C(\C=C/N1C[C@H](OCP(=O)(O)O)CO)N;
	InChI InChI=1S/C8H14N3O6P/c9-7-1-2-11(8(13)10-7)3-6(4-12)17-5-18(14,15)16/h1-2,6,12H,3-5H2,(H2,9,10,13)(H2,14,15,16)/t6-/m0/s1 ; Key:VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N ;
(تصدیق ائتمک)

سیدفوویر (آیوپاک آدی: ({[(S)-1-(4-amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxy}methyl)phosphonic acid, اینگیلیسجه: Cidofovir, عربجه: سيدوفوفير، ) بیر شیمیایی بیلشیک دواء. بۇ دواءنین مول جرمیسی مول/قرم ۲۷۹٫۱۸۷ دیر.

بیرده باخ

قایناقلار

^ Cundy, Kenneth C. "Clinical Pharmacokinetics of the Antiviral Nucleotide Analogues Cidofovir and Adefovir." Clinical Pharmacokinetics 36.2 (1999): 127-43.

اینگلیسیجه ویکی پدیا

ائشیک باغلانتی‌لار

[1] Cundy, Kenneth C. "Clinical Pharmacokinetics of the Antiviral Nucleotide Analogues Cidofovir and Adefovir." Clinical Pharmacokinetics 36.2 (1999): 127-43.

[۱]