استامینوفن

ویکی‌پدیا، آچیق بیلیک‌لیک‌دن
پرش به ناوبری پرش به جستجو

شابلون:Bots

استامینوفن
Paracetamol-skeletal.svg
Paracetamol-from-xtal-3D-balls.png
کلینیک معلوماتلاری
Pronunciation Paracetamol: /ˌpærəˈstəmɒl/
Acetaminophen: Listeni/əˌstəˈmɪnəf[unsupported input]n/
تیجارت آدلاری Tylenol, Panadol, others[۲]
سینونیم‌لر شابلون:Infobox drug/localINNvariants
ای‌اچ‌اف‌اس/Drugs.com Monograph
مدلاین‌پلاس a681004
ایجازه معلوماتلاری
حامیله‌لیک
کتیقوریاسی
  • Not tested but seems to be safe
ایستیفاده
مئتودو
By mouth, through the cheek, rectal, intravenous (IV)
ای‌تی‌سی کودو
حوقوقی وضعیت
حوقوقی وضعیت
فارماکوکینتیک معلوماتلار
Bioavailability 63–89%[۴]:۷۳
Protein binding 10–25%[۵]
Metabolism Predominantly in the liver[۳]
Metabolites APAP gluc, APAP سولفات, APAP قلوتاتیون, APAP سیستئین, NAPQI[۶]
Onset of action Pain relief onset by route:
By mouth – 37 minutes[۷]
Buccal – 15 minutes[۷]
Intravenous – 8 minutes[۷]
Elimination half-life 1–4 hours[۳]
Excretion Urine (85–90%)[۳]
تانیملایجیلار
سی‌ای‌اس نومره‌سی
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB ligand
ECHA InfoCard 100.002.870 ویرایش در ویکی‌داده
شیمیایی و فیزیکی معلوماتلار
فورمول C8H9NO2
مول جرمی 151.163 g/mol
۳دی مودلی (جی‌مول)
سیخلیق 1.263 g/cm3
Melting point ۱۶۹ °C (۳۳۶ °F) [۹][۱۰]
Boiling point ۴۲۰ °C (۷۸۸ °F)
Solubility in water

7.21 g/kg (0 °C)[۸]
8.21 g/kg (5 °C)[۸]
9.44 g/kg (10 °C)[۸]
10.97 g/kg (15 °C)[۸]
12.78 g/kg (20 °C)[۸]

~14 mg/mL (20 °C)
  (تصدیق ائتمک)

استامینوفن ((اینگیلیسجه: Acetaminophen)) یا پاراستامول (Paracetamol)بیر شیمیایی ماده دیر. مسکین یا آغریٛ آزالدان اوچون ایشله‌نیر.
داوا شکیلی :حب .شربت.شیاف.قطره


قایناقلار[دَییشدیر]

فارسجا ویکی‌پدیاسی‌نین ایشلدنلری طرفیندن یارانمیش«[۱]»، مقاله‌سیندن گؤتورولوبدور. ( تاریخینده یوْخلانیلیبدیر).

  1. قایناق خطاسی برچسب <ref> نامعتبر؛ متنی برای ارجاع‌های با نام AHFS2016 وارد نشده‌است
  2. International Listings for Paracetamol. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 6 January 2016. یوْخلانیلیب11 January 2016.
  3. ۳٫۰ ۳٫۱ ۳٫۲ Codapane Forte Paracetamol and codeine phosphate PRODUCT INFORMATION (PDF). TGA eBusiness Services. Alphapharm Pty Limited (29 April 2013). یوْخلانیلیب10 May 2014.
  4. Working Group of the Australian and New Zealand College of Anaesthetists and Faculty of Pain Medicine (2010). Acute Pain Management: Scientific Evidence (PDF), 3rd, Melbourne, Australia: National Health and Medical Research Council. ISBN 9780977517459.
  5. Tylenol, Tylenol Infants' Drops (acetaminophen) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more. Medscape Reference. WebMD. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 14 April 2014. یوْخلانیلیب10 May 2014.
  6. Acetaminophen Pathway (therapeutic doses), Pharmacokinetics. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 4 March 2016. یوْخلانیلیب13 January 2016.
  7. ۷٫۰ ۷٫۱ ۷٫۲ (September 2014) «Buccal acetaminophen provides fast analgesia: two randomized clinical trials in healthy volunteers». Drug Des. Devel. Ther. 8: 1621–1627. DOI:10.2147/DDDT.S63476. PMID 25302017. “bAPAP has a faster time of antinociception onset (15 minutes, P<0.01) and greater antinociception at 50 minutes (P<0.01, CT1) and 30 minutes (P<0.01, CT2) than ivAPAP and sAPAP. All routes are similar after 50 minutes. ... In postoperative conditions for acute pain of mild to moderate intensity, the quickest reported time to onset of analgesia with APAP is 8 minutes9 for the iv route and 37 minutes6 for the oral route.”
  8. ۸٫۰ ۸٫۱ ۸٫۲ ۸٫۳ ۸٫۴ (1999) «Solubility of paracetamol in pure solvents». Journal of Chemical & Engineering Data 44 (6): 1391–95. DOI:10.1021/je990124v.
  9. (2005) «General Melting Point Prediction Based on a Diverse Compound Data Set and Artificial Neural Networks». Journal of Chemical Information and Modeling 45 (3): 581–590. DOI:10.1021/ci0500132. PMID 15921448.
  10. melting point data for paracetamol. Lxsrv7.oru.edu. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 30 June 2012. یوْخلانیلیب19 March 2011.