دیکلوفناک

ویکی‌پدیادان، آچیق بیلیک‌لیک‌دن
دیکلوفناک
کلینیک معلوماتلاری
تیجارت آدلاریکاتافلام، ولتارن، آلفن ایکس[۱][۲][۳]
ای‌اچ‌اف‌اس/Drugs.comMonograph
مدلاین‌پلاسa689002
حامیله‌لیک
کتیقوریاسی
  • AU: C
  • US: C (Risk not ruled out) in 1st and 2nd trimester, D in 3rd trimester
ایستیفاده
مئتودو
oral, rectal, تزریق ماهیچه‌ای, تزریق وریدی (renal- and gallstones), topical
ای‌تی‌سی کودو
حوقوقی وضعیت
حوقوقی وضعیت
  • AU: S2 (Pharmacy only) – S4
  • UK: POM (Prescription only) (P for topical formulation)
  • ℞-only in most preparations/countries, limited OTC in some countries, manufacture and veterinary use is banned in India, Nepal, and Pakistan due to imminent extinction of local vultures
فارماکوکینتیک معلوماتلار
Protein bindingMore than 99%
Metabolismhepatic, oxidative, primarily by CYP2C9, also by CYP2C8, CYP3A4, as well as conjugative by glucuronidation (UGT2B7) and sulfation no active metabolites exist
Elimination half-life1.2-2 hr (35% of the drug enters enterohepatic recirculation)
Excretion40% biliary 60% urine
تانیملایجیلار
  • [2-(2,6-Dichloroanilino)phenyl]acetic acid
سی‌ای‌اس نومره‌سی
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB ligand
ECHA InfoCard100.035.755 بونو ویکی‌دئیتادا دییشدیر
شیمیایی و فیزیکی معلوماتلار
فورمولC14H11Cl2NO2
مول جرمی296.148 g/mol
۳دی مودلی (جی‌مول)
  • O=C(O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cccc2Cl
  • InChI=1S/C14H11Cl2NO2/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19/h1-7,17H,8H2,(H,18,19) YesY
  • Key:DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N YesY
 NYesY (بو نه‌دیر؟)  (تصدیق ائتمک)

دیکلوفناک (آیوپاک آدی: [2-(2,6-Dichloroanilino)phenyl]acetic acid, اینگیلیسجه: Diclofenac, (چینجه:双氯芬酸‎)، عربجه: ديكلوفيناك، روسجا: Диклофенак) بیر شیمیایی بیلشیک دواء. بۇ دواءنین مول جرمیسی مول/قرم ۲۹۶٫۱۴۸ دیر و کاتافلام، ولتارن و آلفن ایکس آدیلا بازار عرضه اوْلور. متابولیسمی قاراجییرده باش وئریر. دیکلوفناک ایلتیهابی آزالتماق و آغری دیندیرمک اۆچون ایستیفاده اوْلونور.[۴][۵]

بیرده باخ[دَییشدیر]

قایناقلار[دَییشدیر]

  1. ^ RUFENAL. Birzeit Pharmaceutical Company. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 2011-05-26.
  2. ^ Patient Site - CAMBIA (diclofenac potassium) for oral solution.
  3. ^ Dutta, NK; Mazumdar, K; Dastidar, SG; Park, JH (October 2007). "Activity of diclofenac used alone and in combination with streptomycin against Mycobacterium tuberculosis in mice". International journal of antimicrobial agents. 30 (4): 336–40. doi:10.1016/j.ijantimicag.2007.04.016. PMID 17644321.
  4. ^ Altman R, Bosch B, Brune K, Patrignani P, Young C (2015). "Advances in NSAID development: evolution of diclofenac products using pharmaceutical technology". Drugs. 75: 859–77. doi:10.1007/s40265-015-0392-z. PMC 4445819. PMID 25963327.
  5. ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 7. ISBN 9781284057560.
  • اینگلیسیجه ویکی پدیا

ائشیک باغلانتی‌لار[دَییشدیر]

قارداش پروژه‌لرده دیکلوفناک گؤره داها آرتیق بیلگی‌لر تاپابیلرسینیز.


Search Commons فایل‌لار ویکی‌آمباردا