هئپرتروفک کاردیومیاپاتی
| Hypertrophic cardiomyopathy | |
|---|---|
| آیری دیللر | Asymmetric septal hypertrophy; idiopathic hypertrophic subaortic stenosis;[۱] hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) |
 | |
| ایختیصاص | Cardiology |
| علامتلر | Frequently none, feeling tired, leg swelling, shortness of breath, chest pain, fainting[۲][۳] |
| عاریضه‌لر | Heart failure, irregular heartbeat, sudden cardiac death[۴][۵] |
| سببلری | Genetics, Fabry disease, Friedreich's ataxia, certain medications[۶][۷] |
| تشخیص اوصولو | Electrocardiogram, echocardiogram, stress testing, genetic testing[۸] |
| اوخشار شرطلر | Hypertensive heart disease, aortic stenosis, athlete's heart[۶] |
| موعالیجه | Medications, implantable cardiac defibrillator, surgery (transaortic septal myectomy)[۸][۹] |
| درمان | Beta blockers, verapamil, disopyramide[۹] |
| پیش‌بینی | Less than 1% per year risk of death (with treatment)[۱۰] |
| سیخیلیق | Up to 1 in 200 people[۹] |
هئپرتروفک کاردیومیاپاتی (HCM) اۆرک مریضلیگی کی، اوره نین بیر بؤلومو آچیق ندن اولمادان قیسمیلیر. علامتلر هیچ بیر دن سورا یورغونلوق، آیاقلارین تورمویو و نفس آلماسی ایله ده فرقلی دیر. بو، سينه آغري و يا بيخيليش ندن اولا بیلر. دل ناغیلی، اورک دؤیوشو و قفلتن اۆرک اؤلومو[۳]
چوخ واخت، اینسانین آتا-آناسیندان میراث آلینیر. چوخ واخت اوره یی عضله پروتئینلرینین یاراتماسی ایله علاقه لندیرن بعضی جینلرده کی موتاسیونلارین سبب اولور. باشقا سببلر فابری نین خسته لیگی، فریدریخین آتاکسیاسیاسی و تکرولیمس کیمی بعضی دارالاری داخیل اولا بیلر. اورقانیک ایمضالاری نین بیر نؤوعودور، بیر دسته یوللوقلارین بیر نؤوعو دیر کی اساساً اورقانیق عضله سینی ایتیریر. اۆرک عضله سی نین قیسماسی سونوجوندا اۆرگه قان داشیماق قابیلیتی آزالیر و آغیرلاشدیریلان بین مغزی سیپتیوم سول مغزیندان آورتا قان آخینماسینی و ضعیفلمیش میترال شیرینی قیسماقدادیر.[۷]
تشخيص الکتروکارديوگرافي و ايكوكارديوگرافيا گؤره ايشله نيرير. باشقا تستلر ده استرس تستلری و ژنتیک تستلرینی شامل ائدیر. قارداشلارا معائنات گؤستریلر. درمان عمومیتله بیتا بلاکئورلر، وراپامئل و دیزوپیرامیدله باشلاییب. دئیوریتیک لر احتیاطلا ایستیفاده اولونور، چونکی اونلار سول کمرینه گؤره حجم و آخینتی آزالدیریر.[۸][۸] اۆرک ديفيبريلاتورون ایمپلنت اولونماسي بعضي نوع اۆرک ضربانلارين ايشينه گؤره توصیه اولونماليدير. اوْلار کی باشقا تدبیرلرله یاخشیلاشمایانلار، سیپتا میکتومییا یا اۆرک پیوندینین شکلینده جراحی ائدیرلر. درمانلا، بو ناخوشلوقدان اؤلوم خطرینین ائلده بیر فیصدی دن آز اولدوغو بیلدیریلیر.[۸]
هکوم 200 نفردن بیرینده تاثیرلشیر. نر و قادينلارين سايي تقريبا برابردئر. هر ياشلي آداملارا بو مرض توتولور. دونالد تیئر بو ناخوشلوغو ایلک زاماندا ۱۹۵۸-جی ایلده توصیفی ائدیب.[۱۱]
قایناقلار:
[دَییشدیر]- ^ Other Names for Cardiomyopathy (June 22, 2016).
- ^ Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) (en). American Heart Association (13 May 2022). یوْخلانیلیب13 October 2022.
- ^ ۳٫۰ ۳٫۱ What Are the Signs and Symptoms of Cardiomyopathy?. National Heart Lung and Blood Institute (24 March 2022).
- ^ What Is Cardiomyopathy? (22 June 2016).
- ^ Barsheshet A, Brenyo A, Moss AJ, Goldenberg I (October 2011). "Genetics of sudden cardiac death". Current Cardiology Reports. 13 (5): 364–76. doi:10.1007/s11886-011-0209-y. PMID 21789574. S2CID 25887172.
- ^ ۶٫۰ ۶٫۱ Ferri, Fred F. (2017). Ferri's Clinical Advisor 2018 E-Book: 5 Books in 1. Elsevier Health Sciences. p. 246. ISBN 9780323529570. 2017-11-10-ده اوْریجینالدان آرشیولشدیریلیب. 2017-11-10-ده یوخلانیب.
{{cite book}}:|archive-date=/|archive-url=وقت مؤهورونون اۇیغونسوزلوغو (کؤمک) - ^ ۷٫۰ ۷٫۱ What Causes Cardiomyopathy? (22 June 2016).
- ^ ۸٫۰ ۸٫۱ ۸٫۲ ۸٫۳ ۸٫۴ Ommen, Steve R.; Mital, Seema; Burke, Michael A.; Day, Sharlene M.; Deswal, Anita; Elliott, Perry; Evanovich, Lauren L.; Hung, Judy; Joglar, José A.; Kantor, Paul; Kimmelstiel, Carey; Kittleson, Michelle; Link, Mark S.; Maron, Martin S.; Martinez, Matthew W.; Miyake, Christina Y.; Schaff, Hartzell V.; Semsarian, Christopher; Sorajja, Paul (22 December 2020). "2020 AHA/ACC Guideline for the Diagnosis and Treatment of Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy: Executive Summary". Journal of the American College of Cardiology. 76 (25): 3022–3055. doi:10.1016/j.jacc.2020.08.044. PMID 33229115. 16 October 2022-ده اوْریجینالدان آرشیولشدیریلیب. 14 October 2022-ده یوخلانیب.
{{cite journal}}:|archive-date=/|archive-url=وقت مؤهورونون اۇیغونسوزلوغو (کؤمک) - ^ ۹٫۰ ۹٫۱ ۹٫۲ Cui, Hao; Schaff, Hartzell V. (2020). "80. Hypertrophic cardiomyopathy". In Raja, Shahzad G. (ed.). Cardiac Surgery: A Complete Guide (in انگلیسی). Switzerland: Springer. pp. 735–748. ISBN 978-3-030-24176-6. 2022-10-13-ده اوْریجینالدان آرشیولشدیریلیب. 2022-10-13-ده یوخلانیب.
{{cite book}}:|archive-date=/|archive-url=وقت مؤهورونون اۇیغونسوزلوغو (کؤمک) - ^ Maron BJ, Ommen SR, Semsarian C, Spirito P, Olivotto I, Maron MS (July 2014). "Hypertrophic cardiomyopathy: present and future, with translation into contemporary cardiovascular medicine". Journal of the American College of Cardiology. 64 (1): 83–99. doi:10.1016/j.jacc.2014.05.003. PMID 24998133.
- ^ Types of Cardiomyopathy (22 June 2016).